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临床输液反应原因及预防措施

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我国已于２０００年年底对大容量注射剂进行了ＧＭＰ认证，迫使一些小企业（约１３０家）因不达标而暂时停产，多数医院制剂室也因达不到ＧＭＰ要求，没有换发生产许可证而停产，所以，从生产质量上来说，大输液的质量有了

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