|
审方系统功能要求
1.处方（医嘱）用药审查功能
1.1“合理用药软件”应能对处方（医嘱）用药进行以下审查，并提示医生。
1.2剂量审查：
1.2.1结合年龄、给药途径等信息审查处方（医嘱）中药品剂量、给药频率是否在药品厂家说明书推荐范围内，每一条警示信息均要有参考文献来源。
1.2.2审查每次剂量和每日剂量的最大最小推荐量；
1.2.3审查处方（医嘱）中药品的每次和每日给药剂量是否超出规定极量；注：可以对处方（医嘱）中超过2倍最大推荐量等明显异常用量进行审查；(需提供系统功能截图加盖生产厂商鲜章)
1.2.4审查处方（医嘱）中药品的给药频率是否超出规定频率；注：药品总剂量审查：审查处方（医嘱）中药品的疗程总剂量、给药持续时间是否在药品厂家说明书规定范围内，每一条警示信息均要有参考文献来源。 (需提供系统功能截图加盖生产厂商鲜章)。
1.3根据国家有关处方管理规定对门、急诊处方药品超多日用量进行审查提示。
1.4根据国家有关处方管理规定对处方中麻醉药品和精神类药品超多日用量进行审查提示。
1.5给药途径审查：根据不同的药品和剂型，审查处方（医嘱）药品的给药途径是否合理。每一条警示信息均要有参考文献来源。
1.6药物相互作用审查：审查处方（医嘱）中是否存在发生相互作用的药品，包括西药和西药、中药（中成药、草药）和中药、中药和西药,应提供药物相互作用详细信息，包括相互作用结果、相互作用机制、讨论、参考文献摘要。每一条审查提示信息都应有详细的参考文献来源�？梢愿葜幸┦朔词盼飞蟛橹幸┯胫幸┑南嗷プ饔�，每一条警示信息均要有参考文献来源。
1.7体外注射剂配伍审查：审查同组注射药品包括溶媒在同一容器（大输液容器或针管）中配制是否可能发生理化反应。同时提供注射剂配伍的详细信息。每一条审查提示信息应有详细的参考文献来源。每一条警示信息均要有参考文献来源。
1.8配伍浓度审查：审查同组注射药品配伍后的药品浓度是否在规定浓度范围内。注：钾离子浓度专项审查：若同组注射药品有多个含钾药物，可以审查该组注射剂的钾离子总浓度是否合理(需提供系统功能截图加盖生产厂商鲜章)。
1.9门诊输液审查: 系统可按用户设置的门诊限制输液科室、疾病对处方超科室权限、超适应症输液进行审查提示。
1.10禁忌症审查：结合患者诊断和病生状态信息，审查处方（医嘱）中是否存在该患者禁用的药品包括中药。每一条警示信息均要有参考文献来源。
1.11不良反应审查：结合患者的诊断和病生状态信息，审查处方（医嘱）中是否存在可能引起或加重患者当前病理状况的药品。系统相关审查数据应包括国家药监局发布的不良反应通报。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。
1.12儿童用药审查：根据患者年龄判断并审查处方（医嘱）中是否存在儿童患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息均要有参考文献来源。
1.13成人用药审查：根据患者年龄判断并审查处方（医嘱）中是否存在成人患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息均要有参考文献来源。
1.14老年人用药审查：根据患者年龄判断并审查处方（医嘱）中是否存在老年人患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息均要有参考文献来源。
1.15妊娠期用药审查：结合患者诊断和妊娠状态，审查处方（医嘱）中是否存在患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息均要有参考文献来源。
1.16哺乳期用药审查：结合患者诊断和哺乳状态，审查处方（医嘱）中是否存在患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息均要有参考文献来源。
1.17性别用药审查：审查处方（医嘱）药物是否存在不适用于当前患者的性别的药品。
1.18同成分、同类药品审查：对处方（医嘱）中多个药品进行重复用药审查。
1.18.1是否存在同一有效药物成分；
1.18.2药理作用分类同属一类。
1.18.3若有多个抗菌药物，处方（医嘱）中的抗菌药物抗菌谱是否相同。
1.19药物过敏审查：结合患者既往药物过敏史，审查处方（医嘱）中是否存在可能引起病人过敏或者交叉过敏的药物。
1.20肿瘤化疗药物审查：可以对处方中肿瘤化疗药物的剂量等进行审查。
1.21药品信息提示功能：输入药品后，可以快捷查看药品相关信息。
1.21.1药品说明书中的重要信息包括禁忌症、FDA妊娠分级信息、涉及特殊人群等；
1.21.2国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布的完整的药品厂家说明书，同时可以查看同一通用名称，不同剂型和不同厂家的说明书。
1.21.3 可以在国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式发布的药品厂家说明书基础上修改和新增药品说明书内容，形成一篇新的符合临床实际需要的药品说明书。
1.21.4药品标识信息包括兴奋剂、麻精毒放、社保药品、基本药品等。
1.21.5可以根据医院需求，自定义药品信息如高危药品、皮试药品、自制药品等。
2.用药指导单
可以根据患者疾病情况和处方药品信息自动生成患者用药教育指导单，并提供打印功能。
3.审查提示屏蔽功能
“系统”应能对剂量、总剂量、给药途径、药物相互作用、体外注射剂配伍、配伍浓度、禁忌症、副作用、儿童用药、老人用药、成人用药、性别用药、妊娠期用药、哺乳期用药项目进行审查提示屏蔽，屏蔽后不再对相同问题进行提示。
4.审查规则自定义功能（医院专家知识库）
“系统”应能在系统自带知识库的基础上，提供以下审查项目的审查规则自定义功能，以满足临床实际需要。
4.1剂量：可以根据不同给药途径、年龄段、剂量换算单位，自定义设置药品剂量和给药频率。
4.1.1每次剂量和每日剂量的最大最小值；
4.1.2每次剂量和每日剂量的极量值；
4.1.3药品的给药频率；
4.2疗程总剂量：可以自定义设置药品的疗程总剂量、给药持续时间。
4.3给药途径审查自定义：可以对系统审查结果进行屏蔽，可以自定义设置给药途径审查规则。
4.4相互作用：可以对药物相互作用审查规则进行设置，包括中药（中成药、草药）和中药，中药和西药，西药和西药。
4.5体外注射剂配伍：可以对两个及以上药品配伍审查规则进行设置。同时可以对输液类型进行设置。注：配伍浓度：可以设置配伍后的药品规定浓度(需提供系统功能截图加盖生产厂商鲜章)。
4.6儿童、成人、老人用药：可以自定义设置儿童、成人、老人年龄值。可以自定义设置儿童、成人、老人禁、慎用药品审查规则。
4.7妊娠期、哺乳期用药：可以自定义设置妊娠期、哺乳期妇女禁、慎用药品审查规则。
4.8性别用药：可以自定义设置不同性别禁、慎用药品审查规则。
4.9禁忌症：可以自定义设置不同疾病禁用药品审查规则)。
4.10不良反应：可以自定义设置不同疾病慎用药品的审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。
4.11可以对钾离子浓度的推荐和限制浓度范围进行设置。
4.12性别用药：可以自定义设置不同性别禁、慎用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。
4.13可以对门诊输液限制科室和疾病进行设置。
4.14同类药品设置：可以根据系统提供的药理分类设置每一类药物在同一处方（医嘱）中可以同时使用的药品数量。
4.15可以统计药师审查屏蔽及审查规则自定义工作量
5.统计分析功能
5.1处方（医嘱）问题保存：审查并警示提醒过医生的潜在用药问题应能及时保存在系统服务器中。
5.2问题处方（医嘱）查询：可以查看原始处方（医嘱），并能再次进行审查和查看审查结果详细信息。
5.3问题处方（医嘱）统计分析：可以按照科室、医生、药品分类对不同问题严重程度、和不同问题类型的问题处方（医嘱）及审查结果进行统计，并能生成柱状图，并提供导出为excel表，并提供打印功能，为医院分析总结提供依据。
6.超适应症审查
检查病人的疾病情况是否在处方中的药品适应症范围内，若病人存在超药品适应症用药的情况，系统则发出警告提醒医生可能需要调整病人的处方药品或更改药物治疗方案。
7.肝损害剂量审查
由于病人存在肝功能损害时肌体对药物的吸收、代谢、排泄等均受到影响，给药剂量与常规剂量范围有一定差异，需检测该类人群使用药品剂量是否合理，如果使用剂量不在药品说明书推荐的剂量范围内，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的药物剂量。
8.肾损害剂量审查
由于病人存在肾功能损害时肾的排泄和调节功能将会降低或减弱，给药剂量与常规剂量范围有一定差异，需检测该类人群使用药品剂量是否合理，如果使用剂量不在药品说明书推荐的剂量范围内，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的药物剂量。
9.非生产厂家投标，须提供原生产厂商针对本项目授权书原件和售后服务承诺函原件。
|
